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這篇研究探討了一種新的癌癥疫苗療法，該療法使用電穿孔技術將外源性卵白蛋白（OVA）蛋白加載到骨髓來源的樹突狀細胞（DCs）中，并同時用α-半乳糖神經酰胺（α-GalCer）刺激。
這個策略通過激活不變型自然殺傷性T細胞（iNKT）、自然殺傷性細胞（NK）和固有的DCs，增強了針對腫瘤相關抗原的細胞毒性CD8+T細胞的誘導。此外，該策略可以長期維持抗原特異性抗腫瘤T細胞反應。研究結果表明，這種新型的DCs疫苗能夠有效地誘導抗原特異性抗腫瘤免疫力，并通過誘導組織駐留記憶T細胞（TRM）實現持久性的免疫保護。
01. 這項研究的主要目標是什么？
本研究旨在開發(fā)一種新的癌癥疫苗策略，通過將外源卵清蛋白 (OVA) 電穿孔到骨髓來源的樹突狀細胞 (DCs) 中，并同時用 α-半乳糖神經酰胺 (α-GalCer) 進行脈沖，從而誘導針對腫瘤抗原的細胞毒性 CD8+ T 細胞 (CTL)。
02. 為什么選擇樹突狀細胞作為遞送疫苗的載體？
樹突狀細胞是體內的抗原呈遞細胞 (APC) 群體。它們在啟動和調節(jié)針對腫瘤抗原的免疫反應方面起著至關重要的作用。先前研究表明，與游離α-GalCer給藥相比，用α-GalCer脈沖的CD1d表達DC（形成α-GalCer-CD1d復合物）的治療性給藥抑制了腫瘤生長和轉移，并延長了荷瘤宿主的存活時間。
03. OVA-EP-galDC 疫苗是如何制備的？
從小鼠骨髓中提取未成熟的樹突狀細胞 (imDCs)。然后用電穿孔將全長卵清蛋白 (OVA) 加載到 imDCs 中，用 α-GalCer 進行脈沖，并用脂多糖 (LPS) 刺激以誘導成熟。
04. OVA-EP-galDC 疫苗如何誘導抗腫瘤免疫？
OVA-EP-galDC 疫苗通過激活不變自然殺傷 T (iNKT) 細胞啟動免疫級聯反應。活化的 iNKT 細胞隨后激活自然殺傷 (NK) 細胞和內源性 DC。這些活化的 DC 交叉呈遞 OVA 抗原，從而刺激 OVA 特異性 CD8+ T 細胞，包括組織駐留記憶 T (TRM) 細胞。
05. OVA-EP-galDC 疫苗在預防腫瘤方面有效嗎？
是的，OVA-EP-galDC 疫苗在預防性模型中顯示出顯著的抗腫瘤效果。接受 OVA-EP-galDC 疫苗接種的小鼠在隨后接受 OVA 表達腫瘤細胞 (EG7) 攻擊后，表現出腫瘤排斥。
06. CD8+ T 細胞在 OVA-EP-galDC 疫苗介導的抗腫瘤免疫中起什么作用？
CD8+ T 細胞對于 OVA-EP-galDC 疫苗的抗腫瘤作用至關重要。CD8+ T 細胞耗竭顯著降低了疫苗的療效，導致腫瘤生長增加。
07. OVA-EP-galDC 疫苗誘導記憶 T 細胞反應嗎？
本研究結果表明，OVA-EP-galDC 疫苗是一種有前景的抗腫瘤免疫治療策略。它能夠誘導強大的、抗原特異性的 T 細胞反應，包括 TRM 細胞的生成，從而導致腫瘤排斥。該疫苗平臺有可能針對各種癌癥進行開發(fā)和個性化，為癌癥患者提供有效的治療選擇。
在文中，Maxcyte 電轉染技術被用于將完整的卵清蛋白 (OVA) 裝載到骨髓來源的未成熟樹突狀細胞 (imDCs) 中，用于制備 OVA-EP-galDC 疫苗。
(1) 高效裝載抗原：與傳統的共培養(yǎng)方法相比，Maxcyte 電轉染技術可以將更高濃度的 OVA 裝載到 imDCs 中，從而提高抗原呈遞效率。
(2) 維持細胞活力：盡管電轉染過程會對細胞造成一定損傷，但與高濃度 OVA 共培養(yǎng)相比，Maxcyte 電轉染技術處理后的 imDCs 活力更高。
通過 Maxcyte 電轉染技術，研究人員可以高效地將 OVA 抗原裝載到 DCs 中，并制備出高效的 OVA-EP-galDC 疫苗，為腫瘤免疫治療提供了一種新的策略。
(* 本文轉載自「拓普百奧」微信公眾號，已獲得授權)
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